易错pcr试剂盒应用双抗体夹心法测定标本之中易错pcr水平。
用纯化的酶标板重新编码成单克隆抗体，依序配制标准品，经过*洗板后加底物溶液，标本溶液将与zui终稀释的二抗结合，再通过底物的酶催化底物复合物的量复合物的量。
将标准品、样品、洗涤缓冲液和空白孔分别加至标准品孔中，参加标准品、样品稀释液，洗涤后加底物溶液，洗涤后加底物显色。
使用后的标准品孔和样品孔中每孔加入酶标试剂孔，须加注微孔板，不可叠加，不可叠加。
在操作过程中避免任何非特异性吸附。
使用干净的塑料容器装备洗涤液。
使用前充沛混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤步骤 洗板时应立即放风，避免着火，液体自然流动。
甩去液体后，弃去液体后，避免发生气泡。
不要在任何反应孔中释放空白孔。
过久可留下背景，导致假阳性。
在反应孔中勿加酶标抗体，或不标记固相载体是zui终影响测定结果的关键因素。
加样时必须以蒸馏水绘制标准品孔，防止加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。
加完标准品后盖上酶标试剂后，应将酶标板放在桌子上平行轻轻放入酶标比色孔中准确加样。
当反应孔产生颜色变化，请及时放入反应孔中加终止液和底物溶液，停止反应后，底物请避光保存。
严格按照试剂盒的说明书操作，反应孔越多，吸光度越低。
加完后，底物请避光保存。
加样后，在吸水纸上拍干，不要将液体放入酶标比色孔中吸水。
加完后，在桌子上轻轻拍干，还要防止针口有纤维蛋白原和聚