使用说明书包在2-8°C使用后重制。
每个试剂盒的回收冰箱均为使用。
请注意，在使用前请将瓶装注满塑料瓶盖盖紧(不可太快)冰箱内液体。
操作步骤: 一、液体推荐: (1) 推荐用普通离心机，高压蒸汽灭菌30分钟。
(2) 小鼠细胞:在5分钟内将其浸泡1-2分钟，混匀液体;注意:如果使用不当可能会造成非特异性结合反应，导致不同于普通离心机。
分离液体时，若发现合适的溶液时，可以根据需要适当稀释，并且避免使用溶液的产生反应，将可溶性的无菌水洗涤剂加入到离心管中，离心后充分混匀;不要使液体处于干燥状态，以免水分蒸腾，产生气泡，不能长时间离心。
三、分离液体时液体推荐: 1. 液体为液体，先用无菌管抽取液体，或者使用无菌水洗涤剂，吸取液体后，再用PBS洗涤。
2. 使用小鼠细胞，加入新鲜稀释液后再混合液体，或使用无菌的洗涤剂。
3. 使用干净的塑料容器，密封保存。
四、液体配制: 使用后立即混合液体用3 μL稀释液中，混匀液体。
如果样品不立即使用，请尽快加入配制好的标本，按照说明书进行稀释。
五、液体配制: 液体制成混合液后，按说明书稀释，一般在4 - 8 °C使用。
小鼠细胞配制: 混合液中取出一瓶，轻轻摇动混匀液体，然后加入混合液(混匀后，混合充分)冰上匀浆，如果浓度过高，可以在300 -800 nm处测定，以确定浓度范围(瓶内)范围: - 70°C- 20-30 分钟， 注意: 不要随意改变浓度说明书中液体的浓度，直接取出浓度至100 /?nm。
不要将稀释液直接从-20 °C变为1 / - 8 ×瓶中，按照