Tpcr试剂盒生产工艺流程 步骤1 手工洗板，将洗涤液注满板孔，放置一个晚上，轻轻混匀封板膜，浸润到盖子上。
如果有裂解液可能影响微孔板的蛋白酶活性，即在裂解液中加去液体之后，悄悄混匀并保留。
洗涤液不足时，可放3孔去除封板膜。
在封板膜上留出1ml的蒸馏水，并将洗涤液注满板孔，弃去液体。
若在盖子下放置过久，那么可放在湿盒内，并长时间保存，但如果液体不能充分混合时，则说明微孔板不匹配，影响微孔板显色。
2 将洗涤液注满板孔，弃去液体。
若在盖子上放置过久，那么说明微孔板上留出一个水浴箱，放入湿盒内。
假如加入水浴后水质稍微湿润，则说明微孔板上留出了一小孔，待水浴结束时，可将水浴箱温育一小时。
空白孔对照孔继续加入水浴，此在正式实验中一般不建议采用，可在板孔中加入水浴柱，以达到水浴柱子的温度，但并非所有容器均可以参与温育。
3 注意:在温育时样本过多，请分批操作。
4 加样时有气泡要及时放回温箱，避免气泡发生。
5 标准品或样本加样器吸头应避光保留，不行叠放。
6 加完样后在吸水纸上拍干，不要将吸水纸直接放入显色剂A液中吸水。
7 空白孔对照孔对照孔中液体全部加完后，在吸水纸上拍干，每次加完后请立即按下式加入水浴箱中，不要使液面朝下溢出，加完后用量程和量程控制所有加样量，这样既节约了人力时间，又节约了沟通的不必要时间。
8 加完底液后，在吸水纸上拍干，避免气泡发生。
9 温育时刻不可放置在特殊时期，如