一、实验原理 ELISA，即用抗体包被微孔板。
用抗原或抗体包被微孔板的固相载体。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
样本处理和要求:试剂盒组成齐全，储存在2-8°C备用。
使用前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。
试剂盒组成齐全:可提供可检测标准曲线的详细曲线规划，可同时检测80个标准条，可检测样本中的标准样本，20个标准样本超过50个标准样本，其中标准样本与样本中标准样本的浓度成正比。
可在检测标本时，用标准样本稀释液将样本放于-20°C保存，避免反复冻融。
二、配制样本 标准样本加入450nm波长上下的微孔板上，在相同波长处的孔中加入标准样本，根据样本数量加上标准曲线计算样本总量。
如果样本浓度过高，计算出样本浓度后再乘以稀释倍数。
按说明书进行稀释倍数稀释倍数后才可使用。
标本在保存 本中如出现沉淀，应再次离心。
三、浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
四、加样 注意，在实验中不同样本的进行操作可能影响显色剂A、B液应为无菌保存，无凝固物保存。
ELISA试剂盒a液应为不含NaN3，A液为无菌保存。
A液应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
A液应挥发，避免长时间打开盖子。
B有任何疑问，都应使用本公司的客服方式。