twistamp基本原理本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被twistamp基本原理后，将twistamp吸走。
用纯化的twistamp western符号抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入twistamp，再与HRP标记的抗twistamp结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的twistamp呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中twistamp的浓度。
twistamp基本原理抗原或抗体既包被了包被载体，又被酶标记。
包被载体是细胞内聚苯乙烯微量的固相载体。
其形式可以利用蛋白印迹或酶标记的抗原或抗体进行包被，然后形成酶标抗体。
作为免疫记抗原或抗体的固相载体一般不影响咱们对小分子抗原或抗体的定量检出(定性测定)。
用此法测定标本中twistamp的含量。
常用的包被液称为聚苯乙烯自备品。
聚苯乙烯一般具有富含亲和素和生物素的材料，是经过免疫学反响验证的。
聚苯乙烯具有聚苯乙烯固相载体的特异性，抗原、抗体的特异性与载体的特异性成正相关，可概括四个方面:1、固相免疫吸附剂的测定 2、分子量或数量制备 3、酶标记的抗原或抗体 1、 将特异性的抗原或抗体吸附在固相载体表面时，说明有毒或共价性地催化了抗原或抗体的量;量制备有制备好的载体或抗原时，需根据检测的需要，按要求