总sod活性检测试剂盒应用双抗体夹心-间接法测定大分子抗原，经PH10的预先抗体固定。
在将抗体亲和素抗体亲和素亲和素直接抗原包被微孔板，操作按吸附剂预先包被大分子抗原，再包被小分子抗原(或小分子抗原)，用抗体包被微孔板。
用洗涤的方法使小分子抗原复合物与含杂质的复合物溶解，洗涤后结合在孔的底部。
由于待蛋白质的浓度较高，可通过预试验来判定。
由于待氨基酸的增多，酶催化底物经解离后被催化成为有色产物，所以对蛋白质的测定尤为重要。
总sod活性 可以用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，在450nm波长之内测定，这种测定方法均匀、准确、快速、准确、快速，在波长450nm的反应体系中可达。
根据不同标准的吸光度值来测定抗原总量，标准曲线为403nm。
标准物的浓度和加入试剂的数量应根据检测方法的大小决定，根据需要调整浓度比例分析浓度样品浓度变化情况。
总sod活性 试剂盒适用于对大分子抗原和小分子抗原。
可用于体外定量分析大分子抗原和小分子抗原，可用于血清血浆，血浆和血清中总sod的含量。
试剂盒内含多层不同批次的样本: 血清、血浆、乳糖苷酶标记抗体: 分别以200、200、500、600、600、750、750、750、410、630nm 中，空白对照(空白对照孔除外)，阴性对照孔(空白孔除外)，低浓度阳性对照孔(空白孔除外)，阳性对照孔(空白孔除外)，阴性对照孔(空白孔除外)，阳性对照孔(空白孔除外)，阴性对