检测原理:本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫探针实验。
往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅与样品中的抗原呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
样本处理及要求:血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000 x g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟，取上清即可检测终止液、计量工作液、底物A、B各50ul。
检测时，请以英文说明书为准。
检测限:5ul、10ul、50ul、100ul、500ul、1000ul。
ELISA法是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。
因为该法适合于各种抗原类血清的定量检测，但因所需时刻太长。
如有孵育温度较高，蛋白浓度的试剂不能立即使用，应立即使用。
采血:采血后，样本中的抗原含量过高，10分钟内没有达到检测要求，建议进行预实验验证其方法为:用已知量的采血液标本搜集管搜集，1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
elisa检测试