EC试剂盒1、用肉眼鉴定 ELISA检测的有毒性很强，纯化很困难也很简单，假定条件不是很好，就会在实验过程中很不顺利，结果判定就是假阳性。
2、适当的延迟如果不是很理想，可能会导致比较正常的实验结果，甚至是比较差的。
3、及时的判别 ELISA是免疫检测中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染性病理学等方面的免疫检测。
4、按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5、为避免样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
6、要使底物避光保存，板表和底物孔不要联络光，液体全部加完后，可将酶标板放在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀，也可以用酶标仪的晃动功能。
3、需要运用手工或去离子水或蒸馏水漂洗漂洗，例如:用3000rpm(2000rpm)加到标本稀释液的反应孔中，此时蓝色立转黄色，即为阳性，此为正常现象，一般认为阳性标本为不含受检物的标准品。
4、要用外文说明书确定标本含量，标准品浓度和规范品含量，标准品稀释液的浓度和顺序应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5、试验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6、不用的其它试剂应包装好或盖好。
7、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
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