随着时间的推移，elisa试剂盒的质量也随之发生改变，并且很多都是存在问题。
对于elisa试剂盒操作的疑问，有实验技术人员进行解答，可为您去除小试管家;检测方法有两个必要的试剂:化学试剂，酶联免疫吸附测定，珠式Elisa，珠式管式反应孵育反应等等。
1.细胞上清:取用试剂盒中的试剂，按规则设空白孔(空白对照孔不加) 2、将按照规则的孵育进程进行，按规定的比例设定相应的试剂盒。
若采用小板，建议将标准品按规定的稀释度配制，按规定的量的比例配制;若采用双标准的孵育箱，建议将标准品先加到标准品稀释管中，然后再加样本稀释液;若采用双标准的孵育操作流程，建议将标准品先加到标准品稀释管中，然后再加样本稀释液;若采用终止液终止反应，建议将标准品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.洗板加液:分别设空白孔(空白对照孔不加样本及酶结合物+待测样本500μl)。
空白孔加底物溶液500μl;空白孔加底物溶液500μl。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
通常用惯例的例子作一次性安排。
4.样本加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样本及酶结合物各100μl)。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
空白孔加终止液750μl。
实验完毕后，加样将样品加于酶标板