elisa试剂盒成本操作手续简短:可应用双抗体夹心法测定标本中人ELISA 水平。
用纯化的人ELISA 试剂盒包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人ELISA 试剂盒，其中之一通过包被微孔板的反响，即可测定标本中人ELISA 试剂盒的活性。
用纯化的人ELISA 试剂盒将标本放到新的微孔中，并检测其间的抗体，然后按说明书将标本放入检测板中，如果标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，则说明标本浓度过低。
试剂盒稳定:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液也许会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
显色剂尽量在临用前1分钟内读取，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必。
温馨提示:加样尽可能的不要接触酶标板，水浴双蒸水是无法避免的，因为双水浴会导致出现假阴性。
ELISA试剂盒反响板必须新鲜配制，尤其是H2O2需要一定的温度和时间，ELISA试剂盒包被板必须在5°C左右温度下保存，所有试剂工作液应用蒸馏水或去离子水溶液保存，请按规定用稀释倍数稀释后即可。
样品稀释液应用加液器加注时，加样器吸取终止液时应按一定的时间及温度顺序进行，以避免溶浊或有溶浊发生。
建议:每次测定的同时做标准曲线，做复