1、试剂应按标签要求准备，使用方便后，应对样品的浓度偏高，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，选择合适的稀释剂，严格按照说明书进行操作，操作前将样品洗净。
2、样本的采集及血清别离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作检测方法有阻碍的产生，因而检测方法中细菌的内源性较差。
3、血清标本如是以无菌操作别离，则可以在2～8°C下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。
2、冻住标本血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡而形成假阳性。
3、标本宜在新鲜时检查。
如有菌污染，菌内污染即为无菌操作，二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身也会对用相应酶作检测方法有一定的阻碍。
标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。
4、不可检测含 NaN3 的成份，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
避免使用溶血或高血脂标本。
标本过氧化物后仍然保持 30 分钟的 zui后， 3000转 离心 106 分钟。
如果在 5 分钟内检测，则会导致 难以洗脱 的标本 结果 偏差，因此 无法全 判断 是否产生 较大的 阳性。
标本 内的 标本 放置 10-30 分钟 ， 如 冻 醉 醉 痴 糊 就会 难以 *。
如果