elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被小鼠IgM抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠IgM呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心10分钟，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
5. 不同类型的检测试剂盒因内源性污染频繁出现，应根据需要适当调整溶血标本的方法和手段。
6. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
7. 所有液体组分使用前充分摇匀。
标本宜在新鲜时检测。
如有细菌污染，菌体