ELISA试剂盒产品使用说明书 本产品仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中 IgG 抗体工作浓度。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 IgG 抗体工作浓度。
用纯化的 IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人 IgG ，再与 HRP 标记的 si 符号的 si 符号的 si 符号的 si 符号的抗体 。
用纯化的 IgG 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人 IgG ，再与 HRP 标记的 si 符号的 si 符号的 si 符号的 si 符号的抗体 。
操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37°C温育 15 分钟。
4. 配液:将 30µl 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 4 次，拍干。
6. 加酶: