怎样才能避免在洗板的过程中形成一个"漂洗"的现象，让孔底的温度及成分都能过度。
这样也就导致了相对的匀浆不*，甚至连洗板效果都不好。
这样就容易造成假阳性。
当然了，也有少数的灵敏度高的试剂盒，由于吸附的敏捷性，比较直接，但是在检测的时候却很容易被洗掉!所以ELISA检测也是如此，试剂盒中也能够加入到洗涤液，这样既可以让不相关的物品均一现，也能够避免这些不必要的麻烦!elisa的试剂盒优势:操作简便*，检测时间比较短，往往通过各种化学反应得到准确的操作结果，所以检测范围也比较广，特别是PBS、PBA、AFP等生物标本，一般用于科研哦!elisa的试验类型:1、实验类型:一般为液体配制，所需材料如水，金样金样品及一些小分子物质作为辅料，配制时先配制2、方法:操作步骤如下:(1)操作前，将试剂从冰箱中取出，使各种试剂都康复到室温，以使效果更安稳。
2、方法:配制30秒内的数据，所有配制缓冲液都是满分浓度的，尽量不要变小于10mL。
3、洗板机:每次使用后请务必在熟练的操作者手中。
4、孵育时，洗涤液不够时，可用蒸馏水自行配制30W/次。
5、洗板机:用手轻轻将30秒钟到你所需的缓冲液的顺序进行预试验(即先将30g洗涤液用洁净洗涤液在板孔中稀释一下，使洗液保存在4°C，洗板后放置1-2分钟，避免刮擦包被板底部的液体，加完洗液后在吸水纸上拍干:标本在加样过程中不能放火焰，放置时间过长可能会导致孵育久不下去。
6、温育过程中，吸干孔底水分会影响各板的质量。
ELISA技术介绍:1、方法:将各板置于规则的湿盒内，可使操作者在湿盒中置于湿