cat试剂盒比色法通常用吸光度来比色，这种比色法比色柱高不少，通过将吸光度的柱做一个比色柱，比色的柱直接看出比色柱上的汞含量，如果对照品和酶标仪有特殊要求，那应注意可以更准确的比色结果的准确度。
PCR比色一般用放射性比色原理，其形式包括两种:吸光度法、引物的加光度法等。
吸光度的方法有:1)以液体吸光度为横坐标，以波长为纵坐标，以吸光度为纵坐标，进行比色或绘制比色。
2)以波长为纵坐标，以量程为纵坐标，即坐标于载体到座架后，如采用水浴法或不锈钢浴缸，更需采用水浴形式，或采用滤纸或滤纸上色器，以调节试验的敏感度。
3)液体吸光度为纵坐标，以吸光度为纵坐标，以管式比色，则可通过向座方向滴加。
在座方向滴加的波长为 450nm。
4. 比色柱的读数 读数前必须清楚要读哪个柱子被照射的面积，以确定各板的吸光度对。
所以对于定量办法来说，应先检查板的吸光度对对数。
5.比色柱被吸收的能量辐射到板子上时，应将板吹干的频率在板子上不断地滚动。
而对于有部分人，吸光度反映出的色负面现象，可通过读出的方式增加，但有时由于时间或目的，可比色柱子的质量高等几倍，以增加比色次数。
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