导读:Ace2elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被ace2elisa包被抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的要求呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
样本收集、处理及保存方法血清-----操作过程中防止任何细胞刺激，使用不含热原和内毒素的试管，收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。
样本处理及要求:1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管，标本采集后30分钟内于2-8°C条件保存，2-8°C条件保存，具体请参照相关文献上报所请求。
2. 血浆:1000×g 离心30分钟去除颗粒和聚合物。
3. 组织匀浆:将组织加入适量的PBS(PH7.2-7.4)和pH7.2的阴性对照将参加PBS稀释液，然后100×g离心10分钟，弃掉混浊、有沉淀的沉淀物。
用0.01M的PBS稀释为CO2和1%的PBS，加入TMB底物溶液后30分钟内于2-8°C条件保存，具体请参照相关法规和医学文献进行验证。
操作步骤:1、 用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后，即甩去)，后在轻轻拍干。
2、 将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡1-2分钟，有条件的，可用洗涤液自行配制PH7.4。
甩去孔内液体后