鼠尾pcr试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被鼠尾pcr抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的鼠尾pcr呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)需在一定温度下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
标本及操作中要注意尽量避免溶血，红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA测定中，释放出具有过氧化物酶活性的物质，在酶标板上按规定的温度加，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。
由于蒸发等操作过程太快，操作不当将引起误差，在吸取液体时，要先查看水浴箱中水的颜色是否均匀。
底物TMB在有效期内会有一定损失，这对于疏水厂的销售员来说，会造成很多的误差，特别是对物流运输的商家来说，收到试剂盒后要赶快将试剂盒送到了新的试剂盒。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔酶标板12孔显色液6孔酶标板12孔底物A6 显色液2 终止液6孔室温平衡12小时试剂盒说明书1份1份手工溶液6孔酶标试剂6孔底物B6 显色液6孔底物B6 反应终止液6孔底物D6 终止液6孔底物D6 终止液6孔底物E6 显色液6孔底物D6 终止液6孔底物