12ldh试剂盒说明书碧云天ldh试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的抗原和抗体的结合只在固相表面上发生。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
ldh试剂盒样本处理及要求:1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
ldh试剂盒操作步骤:1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl