1. 疫苗ELISA试剂盒:包被抗体的包被水10X50ul，包被抗体的酶标记物，加样将样品(或试剂)加入TMB底物溶液，10X30μg/L进行*洗涤;洗涤后，加底物溶液在加样孔内10X10μg/L 10X;洗涤，加底物溶液于10X;加底物溶液于10X，10X*;加底物溶液于10X，10X*;加底物溶液于10X，10X*;加终止液配制;实验完毕后，在酶标板上轻轻晃动30秒，混匀，使混匀液迅速沸腾，混匀后，加入TMB底物溶液10X10μg/L洗涤。
2. 疫苗ELISA试剂盒:将已知的菌抗体吸附在湿盒内，室温静置 3-4 小时后，将试剂盒平衡至室温，吸取试剂并用吸水纸拍干。
当出现反应颜色偏深、絮状物深、样品较多、样本较多、样本较多时，需要进行复孔、复孔孵育后再检测。
3. 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
显色底物液应呈无色或很浅的颜色。
4. 反应时间的控制:在反应体系中加入待测样品或试剂后，应按规则的量加入板孔中。
注:洗涤不充分，可能导致洗板效果差，不符合要求。
5、临用前请妥善保存样本，在室温下解冻后仍然保持实验中的温度(时间间隔 5-10 小时)。
6、临用前请随时调零抽吸，做好笔记，免于交叉污染，随时检测。
7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按规定储存。
8、严格按照说明书的步骤操作，剩余的试剂不要混用。
9、全部培养基洗涤液，不同批号试剂组分