磁珠法核酸提取试剂盒说明书一、实验原理磁珠(microsolin)法是将核酸的外源性物质作为反应生物进行分裂后，通过外源性物质直接将核酸在组织中吸附，然后通过提取分化，将外源性物质再次提取下来，然后直接和其它生物样品并结合，形成复合物，在电泳下完成分离，分离后使用该方法可以实现核酸的提取快速、无损，并可有效消除核酸中的残留物质。
其原理为将各种核酸进行分裂，或将这些物质转移到其它生物样品或生物体中，从而达到通过分离分离核酸的目的。
利用磁珠提取试剂盒提取的磁珠可以将DNA和RNA相互结合，其中DNA和RNA可以在其中分离，并使用其中的磁珠进行分离。
使用磁珠提取试剂盒可以轻松地将DNA和RNA提取出来。
二、操作步骤1. 将DNA、RNA和DNA转净，并取出提取磁珠。
2. 将分离后的RNA通过振荡器振荡10秒，使RNA沉降到吸附液中，即得含有RNA的磁珠。
此方法在步骤10min内进行。
三、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及样品及RNA)，待用孔中每孔加50μL×1瓶样品，然后在吸水纸上拍干。
温馨提示:抽提试剂盒在使用前需预热15min，以确保样品离心完成分离。
三、使用说明1. 加成多余的DNA和RNA，如样品中含有RNase，可用于分离的磁珠是DNA和RNA分离，也可以用于分离样品。
2. 取出分离后的RNA，需要用到50ml的蒸馏水;离心10min，加完浓缩的pH到0.8%，静置10min，加至所需的缓冲液60ul，再用缓冲液配制后，离心20min，再用离心10min，静置1min，加到所需的缓冲液中，使样品离心到所需的缓冲液中，即