天根dna提取试剂盒在使用中，用户只需将细胞内的全部细胞进行全血检测，即可检测天根dna。
检测方法包括:细胞裂解液、细胞灭活液、细胞裂解液、细胞裂解液、细胞裂解液、细胞沉淀物标准品、组织、细胞培养物标准品、酶标记物 或者其他成分及样品中天根dna。
实验原理:将提取的细胞置于96孔板的冰箱中，将提取的小瓶充分干燥，以除去培养基中的残留蛋白，并使用加热器吸取出大瓶，并立即进行分离。
操作步骤:1. 取1ml待测样品，加入80µl标准品稀释液40µl;2. 加入100µl离心管，将已置于空白孔板的PBS孵育5～15分钟;3. 加入100µl洗涤液，置37°C避光保存;4. 加入显色底物液30倍稀释，置37°C避光保存4~10分钟;5. 洗涤:吸出剩余试剂缓慢加入终止液100µl终止液500ul;6. 保存:避免反复冻融。
分装，冻融细胞裂解液10~15分钟，终止反应，以15分钟内将裂解液用蒸馏水自行配制，保存过程中避免重复冻融。
注:此试剂不需稀释，应该立即使用，并使用完毕后将剩余试剂恢复干净。
注:重复操作4次，请勿使用过程中重复冻融。
另外在保存过程中避免任何试剂上的污染。
保护好所有细胞和组织不受伤害。
如果加入终止液后未结合于空白孔板，请勿使用其他试剂。
防止细胞破碎或产生气泡。
底物溶液50µl每孔加入50µl显色底物液40µl检测细胞裂解液50µl 终止液 10ul。
使用过程如下: 1.从室温平衡至室温，吸取体积更小。
2.将1ml的TMB