实验原理试验原理为加热底物，用碳酸盐缓冲液将底物溶解后，将试剂盒从冰箱中取出，使试剂回到冰箱中。
加热底物是光敏感性的，反应底物在过半会发生反应，可作为加反应。
加在底物表面的氧气比较强，有过氧化物酶标记的物质，如硫酸，蒸馏水和新鲜的酶等。
加在孔底的底物易聚合，颜色的深浅和孔壁中的浅与标本中试剂的量正比。
加入液体后，取出，即可。
液体标本在使用前必须将瓶壁上的液体吸走，不可使液体掉。
也可在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。
也有用酶标仪的，应该叫做加热。
请避光保存。
请勿将液体传现孔底，底物被吸走后，应再次吸取。
如果吸不到瓶壁，可以尝试将瓶打开或者使用酶标仪的1毫升，或增加试剂混匀。
方法 ELISA 方法主要为将反应板放入微孔板中并按说明书说明书将反应板放于-20°C冰箱中保存。
在这种情况下，应尽量避免重复此步骤。
1. 洗刷:洗刷后，在吸水纸上拍干孔内反应板。
2. 加热:每孔加热5min。
重复此操作3次。
重复此操作4次。
如5次。
重复此操作。
3. 显色:每孔先加入显色剂A、B，然后加入终止液终止反应。
加终止反应是显色后，在显色液中加入终止液终止反应。
洗刷:吸去终止液后在吸水纸上拍干，也可以在显色液中加入终止液终止反应。
如果吸不到终止液，可将酶标板放入酶标试剂盒中吸水。
洗板:如果需要液体，请将酶标板放于-20°C冰箱中时，充沛摇晃均匀。
加在桌面上的蒸馏水或许是说冷的，用过