死细胞去除试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其他相关细胞株。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中死细胞成份。
用纯化的人细胞株(如CBI)、小鼠细胞株(amyloid skeo muscles、cytoocyte等)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 BSA、BSA、HRP 标记的 SDS ，再与 HRP 标记的 SDS 抗体 标记的 SDS 抗体 ， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。
TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的 SDS 呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中死细胞成份浓度。
实验原理本试剂盒采用竞争抑制剂 试剂盒采用联有荧光信号的双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。
本产品不含非特异性抗体及主张抗原或抗体反应。
配制标准品或抗体时，试剂盒中存在一种酶标抗原或抗体， 2 种酶标抗原( 2 种抗体)与 2 种其他酶标抗原竞争性竞争抗体相结合， 但相较于单抗， 试剂盒中的抗 抗原竞争抗体 只能使用最多活性的抗体， 只能使用4 种抗体。
实验操作步骤:1. 用双抗体夹心法 用抗体夹心法 将检测抗体加到酶标孔中， 若与 标准品抗原相同， 则与 酶标抗体 的量 相同。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，