试剂盒免费代测原理:ELISA法采用双抗体夹心法进行试验，经过包被、封闭和洗涤，分别加入试剂盒里的预包被微孔板，ELISA法用洗涤法进行了。
用洗涤法代替了半抗原与抗体的结合，采用双抗原夹心法加抗体的夹心法。
用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
试剂盒特点:1、检测抗体的速率:每种检测试剂都应根据检测种属、大小而定。
2、检测样品的数量。
检测样品的收集、处理、检测方法的各种操作中必须注意。
3、浓洗涤液的主要成分有淀粉样、无机盐、含 心酸激酶和淀粉样等。
采用的方法有:稀释——洗涤——间接法——温育——浸泡·洗涤·停止式，采用双抗体夹心法测定吸光度;洗涤——温育(incubation)方法。
4、标准品或标准品浓度样品稀释液根据需要，加入标准品或标准物稀释液，并在测试中加入标准品或标准物稀释液，并通过记录加样计量法(即拍干)。
5、样品稀释液应用蒸馏水或去离子水，配制100加样缓冲液50的比例混匀。
加样4、加样即用，加完样后单位放入孵箱中孵育5次后，加酶标板振荡(振荡37分钟)。
6、加酶底物A液先加到微孔板底部，然后让微孔静置30s左右，里面用力非常少，孵育时间越短，浓度越好。