核酸提取试剂盒是生物化学中比较灵敏的试剂盒之一。
核酸浓度高于蛋白质浓度时，会使蛋白质氧化而变成蓝色或棕色透明核酸，从而被污染，并且，如果污染不充分时，核酸中的任何一个物质溶解，都会导致分离过程的紊乱。
核酸提取试剂盒适用于收集、提取放射蛋白或体外试剂，能够将样品进行合成或添加检测抗体。
可以有效降低核酸污染的生成等技术障碍。
这种技术自70年代初开始被应用于生物化学领域，主要应用于生物学和医学实验室。
它们结合有不同类型的免疫、脂质、生物化学、环境和环境特点，是生物化学中非常常用的一种染料。
而且核酸检测非常简便，需要将可检测的组织进行保存和使用。
核酸提取试剂盒采用的方法十分简略: 1、从小瓶中取出提取核蛋白的试管，将提取样品将可重复使用数次试管。
2、用一次性的吸头吸取含有蛋白质的液体。
3、将提取样品加入试管中并用枪头迅速吸取溶解过程中的玻璃制品。
4.用一次性的洗涤液洗刷每一次，以保证试管的干净和均匀性。
5、将样品吸取到相应的培养基中，试管用枪头轻轻摇晃30秒，使细胞在吸收液中吸收均匀。
6、将试管吸取的血液迅速滴入试管中，加入适量稀释的缓冲液溶解样品中的蛋白。
再将试管加入适量的缓冲液中，再按上述稀释步骤使用。
7、每一次提取样品均需将提取样品注满容器，放置1-2分钟，可使样品溶解并1分钟内融化，再取出提取的样品。
8、加入溶解的缓冲液后，移去吸水纸、唾液和容器，分别用镊子将样品在吸水纸上拍干。
9、将样品溶解后，按1:4 的比例混合，混合后用枪头轻轻拍干，注意不要将吸水纸碰