科研中HBsAg-DNA的检测方法主要有两种:(1)酶联免疫法、双抗体夹心法和间接法。
竞争法在免疫荧光技术的催化下，广泛地应用于各种抗原反响反应，结合蛋白质和各种杂质的酶联免疫复合物而可迅速应用于各种免疫荧光检测，如抗体、补体、酶、免疫水解、循环IgG等。
1. 竞争是抗体之间的关系，而抗体则能与抗原决定簇的结合位点结合起来的一种互补关系。
双抗符号结合物对抗原产生共价作用，产生被检测抗原的假阳性和假阴性成果。
双抗体夹心法测定抗原量的可通过图1的触摸来判定的。
双抗体夹心法是一种敏感性高，特异性强，重复性好的成果测定。
竞争法是一种敏感性强，重复性好的测定方法，在这种测定方法中，加入非离子交换素的竞争性竞争法能够使抗原抗体反响在弱碱性下进行，其间的竞争也是一团不同的，zui多以竞争法为基础，加入了酶联免疫吸附剂，在这种测定方法中有3个必要的试剂:1，酶与固相载体表面的抗体结合，形成固相抗体。
抗体结合后，固相载体上带有的抗体可通过洗涤除去。
酶联免疫法是一种敏感性高，特异性强，重复性好的测定方法，由于受热检标本的干扰比较大，常常呈现假阳性和假阴性结果。
酶联免疫法主要是通过竞争来判定的，两者间的作用相似，两个互补，有的能够用竞争法来判定。
加之此办法被普遍使用，所以造成试验结果的差异。