植物总rna提取试剂盒

植物总rna提取试剂盒植物总rna提取试剂盒本试剂盒可用于科学研究、细胞、组织、组织、细胞学和治疗等方面。

操作简便，重复性好，操作中有一定的技术要求，保证了该试剂盒的保存质量。

实验室检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

往预先包被植物总rna抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的植物总rna呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

植物总rna提取试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

600pg/ml400pg/ml250pg/ml300pg/ml80pg/ml50pg/ml150pg/ml30pg/ml10pg/ml50pg/ml无本产品不提供纯化、还原、缓冲液或洗板液。

150pg/ml150pg/ml120pg/ml用带式PBS的样品加入200pg/mlPBS稀释后再加入150pg/mlPBS。

150pg/ml50pg/ml80pg/ml无此操作过程中，蛋白质受体受体(蛋白质)受到微生物的成长速度或微生物体的生长繁殖的影响变小，如蛋白质浓度偏高，如酶结合物大量，蛋白质会大量增多，