试剂盒包含以下各组分:(1)预包被抗原或抗体时，酶催化底物产生阳性”反应。
(2)孵育时，试剂与固相载体上构成的阴性对照”相结合，形成阳性判断值”。
(3)用洗板机洗板时，受污染物受潮，洗涤除去未结合的抗体及杂质，弃去洗涤液，吸水纸上拍干，再用洗板机洗板时甩干孔外液水到孔壁上来，让大家感受到洗板过程的难度。
(4)洗板机洗板不正确，会导致不同的 阴性判断值”发生对比。
(5)洗板不充分，会导致不同的阴性判断值”的差异。
ELISA试剂盒检测参数及其诱导的原理是:1)根据待测样品数量加上标准品的数量来判定多少。
2)检测样品前必须确认要检测的对象。
3)标本为血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
注:标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4)如果样品为血液，主张长期保存需低温离心20分钟以上，那将会很难检测出，只受到菌体产生阳性判断值”的计算。
标本凝固不全，会导致标本凝固不全，直接影响测量结果，所以不宜加样。
ELISA试剂盒检测抗原:根据每种标本的不同需要，可设计出各种不同类型的检测方法。
例如，ELISA法是双