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ELISA法又称免疫测定，是将免疫系统信号转导到微孔板的一门新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。
自从60-70年代问世以来，便得到*科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现在已有新推出的酶免法技术已经迅速扩大应用于各种抗原抗体测定。
elisa试剂盒中抗原(或抗体)可以与抗体(或抗原)结合，而不再是直接的抗体，而是直接的抗原，即是抗体。
我们可以用捕获抗体来判定抗原与抗体的结合，zui后将抗体与酶标抗原连接，构成酶标抗原的复合物，也可以通过酶标抗原来判定。
ELISA试剂盒从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应运用加样器，并常常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐运用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
一次加完标本再加酶试剂后，由交叉液体结晶形成小珠，由珠子上的量决定所需时刻。
标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。
一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4°C，超过一周测定的需低温