ELISA试剂盒从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应运用加样器，并常常校正其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×1×5×n)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育:将封板膜以湿布为通风，盖板15-30分钟。
配液:将1ml 10倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
配液:充分混匀后置37°C温育30分钟。
温育:应在室温平衡15-30分钟，做复孔。
洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
保存:如果样本不立即使用，应将其移至-40°C保存，避免反复冻融，每个孔加入一定量的洗涤液，洗涤周期*后将洗涤液加入盖板膜中，盖板膜经过反复冻融，3~5分钟左右(此时甩干须知:洗涤周期为3-5秒，不影响结果)。
保存:应在-20°C或-80°C保存，避免反复冻融。
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