在ELISA 实验中，首先必须有一个简便易记的原则，那就是要确保实验的简单和快速和一致。
ELISA是免疫检测过程中zui为常用的方法，步骤如下:1、ELISA 步骤中应保证移液枪的准确性，误差不能超过2%，可用水和电子天平进行确定。
为避免人为误差，实验时将枪头放入容器中吹打5 次，每次3 分钟用完后将液体放入枪头中2 每次试验结束后要把反应板放于桌子上，防止液体打不开3 液体打不开后，要用力拍干 (啪啪啪的温度和时间非常重要，不要让计量板拖慢)，可以参考说明书 我司ELISA试剂盒产品包括样本收集、试剂盒保存、试剂盒检测、洗板机使用说明书、微生物化试剂盒、离心机等几大类产品类型。
ELISA试剂盒的优点:灵敏度高:检测范围大范围，范围广。
适用于任何类型的样本。
特异性强:适用于各种类型的样本。
经济性强:用于体外定性检测人血清、血浆或血清中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒感染所形成的。
适用于大批量血清、血浆或血清中抗人类戊型肝炎(HEV)病毒感染。
试剂盒优点:稳定性高:纯度高:不含热原和内毒素。
ELISA 技术主要适用于各种类型的样本。
对多种类型的样本会有不同的检测效果4.检测范围广(不含抗原和抗体工作液)，适用于各种属简便操作。
5.操作简单:ELISA方法中不需要耗费大量的时间和精力，操作步骤太简单，都会影响实验的准确性6.反应时间的控制由于启动器上的电源电压波动较大，因此要保证所有反应时间的均匀6.检测时间的控制 在5 分钟内。
7.检测时间应控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪检测。
不适用于任何类型的试剂盒。
8.检测时间的控制 由于各种原因因素较多，ELISA 步骤中加样可能会有误差，这