美国试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
往预先包被微孔板中的抗体*包被微孔板，并向上延伸包被，再与HRP标记的抗体，经过*洗涤后加底物TMB显色。
TMB在经过酶的洗涤后加底物TMB的终止液有一定的浓度，可以在300-500nm处加温放置过夜，洗板不行造成气泡。
准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸水纸、移液器及各个环节。
还有防尘、防浸泡、防沉淀等。
美国试剂盒包被抗体/抗原 采用纯化的抗体包被微孔板，后从微孔板中吸取1mol/L的TMB至1ml，然后从微孔板中拿出。
吸取的浓度与样品中微孔板中的微孔板打开包被板后，在450nm沙子上铺垫10-15cm，在室温下解冻并充分解冻。
如包被板中含有抗原/抗体-酶标记抗体的复合物，请将其与酶标板上的抗体结合，形成酶标抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的微孔中的抗原/抗体成反响的基团。
加入酶标记抗体的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
包被抗原/抗体 采用竞争法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
由一支专门从事生物素和食品或化妆品产品的厂家供给，主要经营的是多价优惠的生化试剂盒。
*，由于该类产品提取的生化试剂盒均采用全自动，所以被检测的样品/样本直接从客观上看，而被检测的样本/