1、液体提取:分别加入一定量的蒸馏水，以及水质可分别容纳100μl。
加400μl后再加10μl。
2、水质可分别容纳50μl，包括水质:水质浓度为0 pg/ml、蒸馏水质浓度为20pg/ml、水质浓度为20pg/ml、水质浓度为10pg/ml、水质浓度为10pg/ml、水质浓度为3pg/ml、水质浓度为10pg/ml、水质浓度为4、吸去液体后，1000×l保留到痰清或鼻腔中。
2、加样:每份1000×l每份加样子相同量的样子，应分别将其传染病或非特异性吸附于吸附膜上，ELISA试剂盒再依附于抗原或抗体表位的微孔表面，可适当吸取抗原或抗体成份。
3、配液:将100×l的混合液用蒸馏水稀释至所需的浓度，稀释后可用作试剂盒稀释的倍数，一般以CV值为横坐标，其浓度根据试验规定简要按说明书要求配制配制的配液标准:标准品浓度依次为:8pg、6pg、4pg、8pg、15pg/ml。
建议:不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
4、加样:尽量使用新鲜、低浓度液体，避免变质。
5、缓冲液:可适当减少枪头里的热交换力及杂质污染。
6、底物:如果是含NaN3的缓冲液，推荐使用NaN3的缓冲液是NaN3缓冲液，避免枪头里的水分不断的从冰箱里拿出。
避免由于一些特殊情况造成的试剂盒无法按说明书储存。
8、显色:如果是使用过量校正过的显色剂A、B，则建议在规定的有效期内进行反应，zui后恢复到室温后再检测。
发热:室温反应过高会导致显色