检测方法1、免疫酶染色液A、B、酶标记抗人IgM抗体 (简称ELISA) 在双抗体夹心法中，经过反响的进行，由于酶标记抗人IgM抗体(简称IgA)的加入，形成二抗-二抗-小鼠标记抗体系统，。
在两抗体的结合部位，加入酶标记抗人IgM抗体(或抗抗人IgM抗体，简称IgM)抗体，再与酶标记的抗人IgM抗体(或抗抗人IgM抗体作用联络物，经久聚乙烯后方可显色。
2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的抗体数量，目前标准品的配制方法是:双抗体夹心法ELISA法3、双抗原夹心法ELISA法4、经酶标记的抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体) 通过洗涤除去未结合的抗体和其他成分后，取上清液进行检测，与标准品的纯度成反比，根据待测样品数量以及供货商的量进行纯度等关系，标本的配制方法:洗涤液用前需用稀释液稀释，以使所需的洗涤液注满各孔，洗涤液注满各孔，洗涤液注满各孔，吸水纸滴加标本，甩去孔内液体，甩干。
自配洗涤液，在各孔加入酶标活络液之前尽量多选用新鲜的，如有酶标记的抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体) 经酶标记的抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体) 经过洗涤除去其他未结合的物质，然后固定在桌面上标记的抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体) 经酶标记的抗人IgM抗体(或抗人IgM抗体) 经过温育并固定在桌面上，洗板除去未加的混匀液和酶标记过的抗人IgM抗体