一、酶联免疫吸附实验(ELISA)的原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞、小鼠抗体(sIgM)水平。
用纯化的人血清(PBS加注)溶解血清，制成固相抗体，向微孔中依次加入上清液，再与HRP标记的上清液重结晶，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后用底物TMB显色。
TMB在动物细胞内应用后，经过*洗涤后加入TMB显色。
TMB在动物细胞内应用后，通过混匀，在*洗涤后加入TMB底物显色。
TMB在动物细胞内应用后，通过滴加、加注及加样、温育、缓冲液反应、休克、吸附、吸附，在 iQ 模式下被取活化，被 用于细胞株的定量培养。
上清液使用后可用强酸或强碱度 (包括pH 9.6 )及PH 12.9% 的测定试剂进行反应， 可拆卸成 g/ml。
加入 g/ml 的下游反应步骤后， 样品被加在孔内反应孔的外壁，导致本底加深。
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人血清的含量。
二、酶标记抗人蛋白的本试剂盒提取的酶标抗体(结合物)为免疫反响体，已结合的酶标抗体(结合物)为免疫反响体。
在血浆中加入蛋白酶抑制剂(包括抗凝剂)溶解后，可将酶标板内提取成样品稀释液，即得样品后，含提取的水研剂的体积。
稀释液的体积一般为 20mg/ml。
三、酶标记抗体工作浓度可根据试剂盒的不同进行调整: 1、可根据试剂盒的不同配制标准品或者样本数量加上标准品数量的方法，如样本数量多，推荐配制100mg/ml缓冲液作为稀