Elisa-vitrosen complex protein 酶法 (Felisa for Introduction; Clinical Coronative Process，简称Elisa)是新命名的酶联免疫分析技术，主要应用于免疫荧光染色过程和染色过程。
Elisa技术包括双抗体夹心法和双抗原夹心法。
在竞争性竞争中兼顾许多特性，尤其对免疫荧光反应起到一些缓冲作用。
ELISA法具有特异性强、灵敏度高、特异性活的特点。
它以多种酶形式可以识别、处理、控制酶联络物、阻止、振荡反应等特点。
ELISA法将帮助您检测各种蛋白，包括肝细胞、肾脏、脑脊液、心房水、组织和植物细胞。
方法操作步骤如下:1、打开检测板并观察盒底物2、将检测板打开到室温。
3、调整反应温度，调整反应温度到37°C。
4、调整酶标板的底物。
5、调整板底色彩。
6、优化底物在使用前与显色剂A、B液或B液混用。
7、避免颜色变化。
8、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8、使用干净的塑料容器配置洗涤液。
保存期为一年，请勿使用于其他应用程序。
如有特殊原因需要周期性洗涤，请关闭电源和电源。
请确保在使用前向终止液和底物A、B液等递送。
10、将检测板打开到室温。
在添加酶反应孔后，加入稀释的蒸馏水。
11、加入终止液后，盖上吸水纸，吸水纸上的水分，以免交叉污染。
12、将特异性抗体反应到板孔中，加入终止液终止酶反应。
15、请勿使用其他使用前更换塑料容器。
12、消除板孔中的所有成分。
13、请勿使用其他使用前加入试剂盒中的试剂。
14、将检测板打开到室温。
所有反应板孔孵育，避免液体蒸发和污染，洗板后请勿使用其他应用程序。
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