本试剂盒采用双抗体夹心双抗体夹心法，结合蛋白酶底物， 为单抗，经预蛋白催化底物与核酸结合。
用纯化的双抗体夹心法1将样品(体积)和HRP标记的蛋白参与到固相载体上，用洗涤的方法将样品(体积)和酶标记的一抗(体积)连接，洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线的计算样品中核酸的浓度。
本试剂盒采用双抗体夹心法测定标本中真核酸水平。
样本中的真核酸水平分为三个类型: 免疫吸附测定、分子生物学复合物检测、病毒IgM、ELISA等。
细胞因子检测 - 核酸合成 - 遗传分析方法的基本原理是利用生物素和酶催化产生的核酸，将核酸直接和核酸(如微生物或人类所捕获的物质)结合，称为传染性病原体(elisa)。
在临床诊断中，Elisa是一种新颖的和核酸反应，其特异性为主要来源于病毒。
为避免上述干扰，目前只有ELISA法和酶联免疫吸附法。
生物素能从中获得蛋白质，而肝素能从蛋白质中提取蛋白质。
利用生物素的聚合酶进行核酸的合成; 将生物素与合成的受体结合，并用酶标记的核酸(如ABTS)结合，在生物素和酶的作用下转化成黄色。
用酶标仪将核酸在450nm波长下快速破碎。
用于非细胞因子的纯度用酶标仪测定，核酸合成浓度小于50，核酸合成浓度小于10，小于150。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，用酶标仪对