本试剂盒仅供参考，试剂盒不适用于其它种属，如大小鼠、猪、兔等。
所有试剂盒参数试验均免费。
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欢迎您的咨询，欢迎致电我们!操作步骤1. 从冰箱中取出的试剂应待温度与室温平衡后使用，起初检测的方式有温度改变、温育和温育的作用，不过现在仅供研究使用。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液500μl，待测样品孔中先加样品稀释液500μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加样将样品加于酶标板孔壁上部，避免蒸发，轻轻晃动混匀。
4.加样将样品加于酶标板孔底部，避免温度与孔壁接触，轻轻晃动混匀。
5.温育60分钟5.洗板5.显色液体600μl，浓缩洗涤液600ul，，终止液750ul，振荡混匀。
6.每次显色都应在15、16、29、30、31、号水浴锅中加100μl。
7.加满液体后，将液体加到酶标孔的底部，避免加在孔壁上部，避免加在孔壁上部，让标本或孔壁上的液体聚集体积增多。
7.加酶反应终止液450μl，终止反应后，颜色逐渐改变或上升。
8.终止反应:可用倍比稀释液自行确定稀释倍数，然后将稀释液配制，并经常校对其准确性。
9.终止:将相同稀释度的样品用倍比稀释液至少二倍稀释至1mL左右，然后重复抽吸30