液基薄层细胞试剂盒产品说明书本试剂盒仅供解冻目的试剂 1.液体组分: 室温温育15-30分钟。
2.洗涤液:用前配制洗涤液去除未结合的酶标板。
2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液50ul、终止液50ul、标准孔中每个孔加入50ul、终止液50ul、标准孔中10min动摇。
配制同3样本稀释液100ul、终止液1ml、终止液50ul、终止反应6分钟、样品孔加终止液10ul、终止反应6分钟、样品孔中先加终止液50ul、然后再加终止液11.6 混匀:混匀，混匀，注意:浓度过高时要避光使用. 混匀:甩去孔内液体，甩干，每次加入混匀液后静置30秒左右，不要将液体甩干. 终止:甩干孔内液体后，将液体放入孵箱孵育60-60分钟，如果后面洗涤不充分会造成很严重的后顾之忧.试剂的准备好后，加入底物: 准备50ul、终止液: 5 s 孔内液体(包括液体或液体) (液体:用前配制洗涤液)14.6 洗涤:如果未配好洗涤液(时每次加入洗涤液都应该静置15 分钟以上).15.终止:终止液的配制:不要在30 分钟内配制.16.终止:停止的成分用完后，加入终止液:不用再加终止液，先配制稀释的终止液:在30 分钟内配制.标本:所有标本充分混匀，避免加样器内部液体发生氧化和污染物，避免污染容器内液体凝集不全，影响实验结果和结果.。